Nun soll er also doch noch vor Weihnachten zugelassen werden, der Impfstoff von Biontech und Pfizer. Die Europäische Arzneimittelbehörde hat ihr Gutachten für den 21. Dezember angekündigt. Die anschließende Zustimmung der EU-Kommission gilt als sicher. Damit gab die EMA dem steigenden Druck der Hilferufe nach. Bundesgesundheitsminister Jens Spahn verteidigte es, keine Notfallzulassung für Impfstoffe vorzusehen, sondern ein reguläres Verfahren der EMA. Dies sei wichtig für das Vertrauen in Impfstoffe.